5 Easy Facts About nvesatim Described

5 Easy Facts About nvesatim Described

Blog Article

Ako imate bilo kakvo dodatno pitanje vezano za primenu ovog leka, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.

The proposed commencing dosage of NIVESTYM is five mcg/kg/working dayâ???administered as just one everyday injection by subcutaneous injectionâ???by quick intravenous infusion (fifteen to half an hour)â???or by steady intravenous infusion. Get a complete blood count (CBC) and platelet count just before instituting NIVESTYM therapy and keep an eye on two times weekly for the duration of therapy.

Action 6: Inspect the medicine and prefilled syringe. Change the prefilled syringe in order to see the medication and markings from the window. Be sure that you look at the medication only through the viewing window within the prefilled syringe (see Figure F).

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (one hundred mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is usually a leukocyte development issue indicated to: minimize the incidence of infection??as manifested by febrile neutropenia??in clients with nonmyeloid malignancies receiving myelosuppressive anti-cancer medicines connected to a substantial incidence of significant neutropenia with fever; lessen the time to neutrophil Restoration and also the duration of fever, pursuing induction or consolidation chemotherapy remedy of patients with acute myeloid leukemia (AML); reduce the duration of neutropenia and neutropenia-associated clinical sequelae??e.|Adverse situations with ??two% higher incidence in filgrastim clients when compared with placebo and connected to the sequelae of the underlying malignancy or cytotoxic chemotherapy involved diarrhea, constipation, and transfusion response.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement of the spleen may perhaps happen. Signs and symptoms include still left upper quadrant abdominal ache or left shoulder agony. Recommend patients to report discomfort in these regions for their doctor instantly [see WARNINGS AND Safety measures].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}

twenty mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (one hundred mikrograma/kg/dan).|If a affected person or caregiver is unable to reveal they can evaluate the dose and administer the solution successfully, it is best to take into account whether or not the client is surely an correct candidate for self-administration of NIVESTYM or whether the affected individual would take pleasure in a unique NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|For anyone who is getting NIVESTYM since you will also be getting chemotherapy, your dose of NIVESTYM really should be injected no less than 24 hours before or 24 hrs soon after your dose of chemotherapy.|Change in item concentration with the NIVESTYM prefilled syringe compared to the NIVESTYM vial. When switching people from your NIVESTYM prefilled syringe for the NIVESTYM vial, or vice versa, be sure that clients fully grasp the proper volume to be administered For the reason that concentration of NIVESTYM differs among the prefilled syringe along with the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada Professionalđe period of time smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is accustomed to mobilize PBPCâ???tumor cells could be launched through the marrow and subsequently collected in the leukapheresis products. The outcome of reinfusion of tumor cells has not been well analyzedâ???along with the restricted details accessible are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric sufferers after chemotherapy are much like those in adult individuals receiving the same fat-normalized doses, suggesting no age-associated discrepancies within the pharmacokinetics of filgrastim products and solutions [see Use In Particular Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od 2ºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Step 2: Go ahead and take carton that contains the NIVESTYM prefilled syringe out with the refrigerator and depart it unopened in your get the job done area for at least 30 minutes making sure that it reaches home temperature. Set the original carton with any unused prefilled syringes back from the fridge.}

Veoma česta neželjena dejstva(mogu da se jave kod više od 1 na ten pacijenata koji uzimaju lek): smanjenje broja trombocita što smanjuje sposobnost zgrušavanja krvi (trombocitopenija),

Inflammation of one's blood vessels (cutaneous vasculitis). Inform your healthcare supplier instantly when you develop purple places or redness of nvesatim.info your skin.

Nivestim je biološki sličan lek. Detaljnije informacije su dostupne na World-wide-web stranici Evropske agencije za lekove http:/

Kada se kod pacijenata koji su primili alogeno mobilisane PBPC primeni filgrastim dolazi do mnogo bržeg hematološkog oporavka, što dovodi do značajnog skraćenja vremena potrebnog za oporavak trombocita bez primene potporne terapije u poređenju sa alogenom transplantacijom koštane srži.

five.3. Bezbednost leka Filgrastim je ispitivan u studijama toksičnosti ponovljene doze u trajanju do jedne godine koje su pokazale promene koje se mogu pripisati očekivanom farmakološkom delovanju uključujući povećanje broja

Training through the Health care company ought to goal to demonstrate to Those people sufferers and caregivers how you can measure the dose of NIVESTYM, and the focus ought to be on ensuring that a client or caregiver can successfully carry out all the actions in the Guidance for Use for the vial or prefilled syringe.}